中新网北京3月2日电 (赵斌)“作为填补世界空白的肝纤维化治疗药物研发取得新进展，在临床试验中发现存在可逆转肝纤维化的情况。”分子病毒学及药物研发专家罗楹在“国际罕见病日”到来之际表示，肝纤维化新药研发的临床试验分别在中国和美国进展顺利，国内临床3期试验将在2024年完成临床试验数据收集，“这意味着我们自主研发的新药向再次填补该领域世界空白，又迈出重要一步”。
首都医科大学附属北京地坛医院原副院长、肝病中心原主任、国务院政府特殊津贴获得者成军接受采访时表示，肝纤维化是各种肝脏疾病在发展过程中经常经历的一个动态过程。早期积极去除危险因素尚有逆转至正常的可能，但若发展到肝硬化则不能逆转。因此有效地控制此环节，对预防肝硬化意义重大，肝纤维化的可逆性治疗将为广大患者带来希望。
微信红包龙虎合怎么玩464.2MB
查看
pg下载116.95MB
查看
彩之家APP下载最新版34.4MB
查看
秒速赛车注册419.93MB
查看
网友评论更多
128国良乐l
114人被刑拘 浙江宁波警方成功摧毁一“软暴力”催收犯罪团伙
2024/05/05 推荐
4178史荷骅137
王东明与新加坡国会副议长迪舒沙举行视频会晤
2024/05/04 推荐
167方伦素xr
天津市与国家管网集团签署战略合作框架协议
2024/05/03 不推荐