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中新网南宁3月2日电(蔡华海 龙博)“一方或家族有耳聋史的夫妻、已有聋儿且计划再育的夫妇、耳聋青年想降低后代耳聋风险、耳聋患者探究致聋病因、新生儿等人群都可以进行耳聋基因筛查。耳聋基因筛查可以提前发现遗传性耳聋风险，为患者和家庭提供预防、早期干预和个性化治疗的机会。”广西壮族自治区人民医院耳鼻咽喉头颈科主任医师唐凤珠1日在南宁表示。

在新生儿中，耳聋基因筛查也非常有必要。第二次全国残疾人抽样调查数据显示，每年确诊新生聋儿约3.5万人。正常人群耳聋基因突变携带率约5%-6%。广西壮族自治区民族医院的一项针对新生儿调查的显示头头官网下载，2017年8月至2021年4月该医院出生的6698例新生儿中，耳聋基因筛选阳性为119例，检出率为1.78%。

“对于新生儿而言，如果孩子因为遗传基因突变而耳聋，但他的听神经和听力传递系统都是好的，就可以通过植入人工耳蜗手术来帮助他恢复听力。”唐凤珠介绍，由于特定的基因突变或基因敏感性，有的孩子一生下来听力是正常的，但是头部受伤、噪音或感染、药物的使用等原因可能会让孩子的听力突然下降，甚至完全失聪。进行耳聋基因检测后，就可以尽量避免这些情况，帮助延缓听力障碍的发生，并且及时使用助听器或人工耳蜗。

广西壮族自治区人民医院耳鼻咽喉头颈科副主任医师陈睿春表示，一般的听力障碍并不需要人工耳蜗。“治疗先天性耳聋的方法取决于耳聋的严重程度。简单来说，如果耳聋不太严重(听力损失小于40分贝)需要定期检查。如果耳聋是中等到重度的(听力损失40到80分贝)才考虑戴助听器，如果耳聋非常严重(听力损失超过80分贝)才需要考虑做人工耳蜗。”(完)

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